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- Responsável pelo desempenho de todas as atividades ligadas à produção de produtos farmacêuticos, incluindo o aumento de escala e desenvolvimento de processos de produção de materiais para ensaios clínicos, de acordo com as normas GMP;
- Registo eficaz de todos os parâmetros do processo, nomeadamente de controlo (IPC), resultados experimentais e utilização de material;
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- Operar equipamentos de tratamento de resíduos;
- Realizar a recolha, encaminhamento e movimentação de resíduos (sólidos e líquidos), incluindo condução de empilhador;
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- Organizar e executar as actividades inerentes à produção;
- Cumprir e fazer cumprir as boas práticas de GMPs e HSEE;
- Participar nas passagens de trabalho e reuniões;
- Identificar e reportar os problemas e quando necessário emitir notificações à Manutenção;
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